基本信息

為了確保藥用輔料的質量和安全性，近年來各國法律法規對制藥公司和藥用輔料供應商提出了更高要求。在中國，隨著近幾年仿制藥質量和療效的一致性評價、原輔包信息登記及關聯審評審批等相關政策出臺，都明確了制劑企業對藥用輔料的選擇負主體責任，也意味著，輔料企業將會完全的接受制劑企業的審查，以取得制劑企業的認可，同時促進輔料企業的發展和創新。在政策驅使下，新產品、新劑型、新工藝的推廣和運用給新型藥用輔料帶來廣闊的市場。
國家關聯審評新政的實施，對制劑、藥用輔料和藥包材企業均是一場生死考驗，對企業的責任和技術要求大幅提升。國內部分藥用輔料、藥包材企業正在積極調整、改革，主動提升產品質量，確保藥品質量和安全。同時，更多制劑企業對優質的輔料生產企業也產生了迫切的需求。為了進一步發揮CPhI China國際交流平臺的作用，利用國際先進的理念和技術服務于仿制藥質量和療效一致性評價工作，作為CPhI China特色板塊之一的“國際藥用輔料與技術中國展”（PharmaExcipients China），將于2020年12月16-18日在上海新國際博覽中心E3館全新啟航！展會將為我國藥用輔料與制劑研發聯動、藥品研發鏈和產業鏈有機銜接搭建國際交流與合作的平臺，推動企業、研發機構加強藥用原輔料和包裝材料研發，促進藥品全生命周期管理及技術升級與創新，幫助企業不斷提高藥用輔料質量。

展品范圍

賦形劑 I 助流劑 I 腸溶材料 I 抗氧劑 I 甜味劑 I 防腐劑 I 崩解劑 I 包衣材料 I 表面活性劑 I 香精 I 助濾劑 I 穩定劑 I 潤滑劑 I 增塑劑 I 著色劑 I 澄清劑 I PH調節劑 I 其他

主辦信息

組織單位
中國醫藥保健品進出口商會

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